НАСТОЯЩИЙ МАТЕРИАЛ (ИНФОРМАЦИЯ) ПРОИЗВЕДЕН И РАСПРОСТРАНЕН ИНОСТРАННЫМ АГЕНТОМ «ГЛАСНАЯ» ЛИБО КАСАЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИНОСТРАННОГО АГЕНТА «ГЛАСНАЯ». 18+
Ученые начали испытания экспериментального препарата на беременных с тяжелой преэклампсией. Исследователи надеются, что он поможет снизить уровень вещества, связанного с этим осложнением, и даст возможность безопасно продлить беременность.
В исследовании участвуют 60 женщин из Австралии. Пока ученые проверяют безопасность препарата и подбирают подходящую дозу.
Препарат работает с помощью технологии РНК-интерференции. Он должен уменьшать выработку плацентой белка sFlt1. При преэклампсии этого белка становится слишком много: он может нарушать работу кровеносных сосудов, способствовать повышению давления и повреждению органов.
Преэклампсия встречается примерно у 3–8% беременных во всем мире. При тяжелом течении врачи часто вынуждены проводить роды, поскольку окончательно остановить заболевание можно только после удаления плаценты. Поэтому медики оказываются перед сложным выбором: продолжать беременность с опасностью для матери или провести родоразрешение раньше срока.
Если новый препарат окажется безопасным, он сможет дать врачам больше времени. Даже несколько дополнительных дней беременности могут быть важны для развития ребенка.
«Каждый дополнительный день, в течение которого ребенок может безопасно оставаться в утробе матери, может существенно повлиять на него в будущем», — объяснила главврач Королевской женской больницы Никола Юэн.
До испытаний на беременных препарат изучали на приматах: снижение уровня sFlt1 улучшало признаки преэклампсии в течение двух-трех недель. Затем его проверили на здоровых небеременных женщинах.
